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经历了“5次肿瘤”,又双叒叕复发了……|

2019/5/24

经历了“5次肿瘤”,又双叒叕复发了……|

80岁患者先后经历了“5次肿瘤”,肺癌再次卷土重来,是否能继续选择化疗或放疗?患者能否承受?我们该何去何从?

Nat Commun:富含胶原的气道平滑肌细胞是肺中肿瘤定植的转移生态位

2019/5/24

Nat Commun:富含胶原的气道平滑肌细胞是肺中肿瘤定植的转移生态位

转移是癌症死亡的主要原因。虽然转移级联反应的一些步骤已经研究的很详细,而阻断该过程的靶标的鉴定仍旧是一个挑战。决定转移定植到二级器官的宿主相关因素对探索靶标非常重要,这些宿主相关的因素在不同的癌症类型中也许是共享的。最近,有研究人员阐明了原发性肿瘤中,…

指南下载 指南

2019/5/24

1000份最新肿瘤科指南,直接下载

肿瘤科相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

2019 ABS共识声明:术中放疗

2019/5/24

2019 ABS共识声明:术中放疗

2019年5月,美国近距离放疗学会(ABS)发布了术中放疗共识,传统意义上的放疗是通过外照射或近距离放射疗法进行,术中放疗(IORT)是一种可以缩短治疗过程,降低毒性,降低成本,提高患者满意度的替代疗法。本文主要针对术中放疗的相关内容提出指导建议,内容涉及术中放疗患…

NCCN临床实践指南:结肠癌(2019.V2)

2019/5/24

NCCN临床实践指南:结肠癌(2019.V2)

2019年5月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了结肠癌指南2019年第2版,指南主要内容包括: 指南更新摘要 临床表现和主要治疗 病理分期,辅助治疗 监测 疾病复发和检查 肿瘤转移 影像学检查原则 病理检查 手术治疗原则 晚期和转移性疾病的系统治疗 放射治疗原则 Ⅱ期疾病风…

Cancer Discov:第四代EGFR抑制剂,突破点在哪?

2019/5/23

Cancer Discov:第四代EGFR抑制剂,突破点在哪?

EGFR,即表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor),也叫HER1或ErbB1,是人表皮生长因子受体(HER)家族成员之一。除了HER1(ErbB1,EGFR)之外,HER家族还包括HER2(ErbB2,neu)、HER3(ErbB3)及HER4(ErbB4)。

Blood:如何提高抗癌药物血脑屏障的穿透率?

2019/5/23

Blood:如何提高抗癌药物血脑屏障的穿透率?

原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)患者采用以大剂量甲氨蝶呤为基础的化疗,需要住院治疗和广泛的专业知识来管理相关毒副作用。采用R-CHOP可克服这些困难,但相关药物的血脑屏障(BBB)穿透性较差。肿瘤坏死因子-a与NGR结合 (NGR- hTNF,可诱导内皮细胞通透性,提高抑制剂…

SYNB1891与PD-L1检查点抑制剂联合治疗晚期实体瘤

2019/5/23

SYNB1891与PD-L1检查点抑制剂联合治疗晚期实体瘤

Synlogic制药公司近日宣布,将与罗氏制药开展新的临床合作,以探索Synlogic的SYNB1891(一种双重免疫激活剂)与罗氏制药的PD-L1检测点抑制剂atezolizumab联合用于晚期实体瘤的有效性和安全性。Synlogic预计将于2019年下半年向FDA提交SYNB1891的研究性新药申请(IND)。

Be The Match BioTherapies和Kiadis Pharma宣布战略合作以加速造血干细胞移植疗法

2019/5/23

Be The Match BioTherapies和Kiadis Pharma宣布战略合作以加速造血干细胞移植疗法

Be The Match BioTherapies是一家为开发和商业化细胞和基因疗法的生物制药公司,Be The Match BioTherapies近日宣布,将与Kiadis Pharma合作,使造血干细胞移植(HSCT)疗法更安全、更有效。

LN-145获FDA突破性疗法认定用于治疗化疗期间或之后进展的晚期宫颈癌

2019/5/23

LN-145获FDA突破性疗法认定用于治疗化疗期间或之后进展的晚期宫颈癌

Iovance是一家基于肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)技术而开发新型癌症免疫疗法的生物技术公司,近日宣布,美国食品和药品监督管理局(FDA)授予了其候选药物LN-145的突破性疗法认定,以治疗化疗期间或之后进展的晚期宫颈癌患者。

加拿大卫生部批准第一款曲妥珠单抗生物仿制药Ogivri用于治疗HER2阳性的乳腺癌和胃癌

2019/5/23

加拿大卫生部批准第一款曲妥珠单抗生物仿制药Ogivri用于治疗HER2阳性的乳腺癌和胃癌

Mylan和Biocon公司近日宣布,加拿大卫生部已批准Mylan与Biocon共同开发的Ogivri?(曲妥珠单抗生物仿制药)用于治疗HER2过度表达的乳腺癌和转移性胃癌患者。

针对复发性脑癌患者的Toca 5试验仍继续进行

2019/5/23

针对复发性脑癌患者的Toca 5试验仍继续进行

Tocagen是一家癌症基因治疗公司,近日宣布Toca 5临床试验在由独立数据监测委员会(IDMC)进行中期数据分析后仍继续进行,以评估Toca 511和Toca FC治疗复发性高级别胶质瘤(HGG)的有效性和安全性。

乳腺癌死亡风险降低21% 只因她们这样吃饭

2019/5/23

乳腺癌死亡风险降低21% 只因她们这样吃饭

2019年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2019)即将于5月31日-6月4日举行。这是世界上规模最大、水平最高、最具权威性的临床肿瘤学会议之一,堪称引领全球肿瘤诊疗方向的“风向标”。近日,ASCO公布了2019年年会的研究摘要,不少最新研究引起广泛关注。汉鼎好医友为您盘点如下:…

Blood:达雷木单抗联合卡非佐米/地塞米松(Dkd)为来那度胺难治性多发性骨髓瘤患者带来新的希望

2019/5/22

Blood:达雷木单抗联合卡非佐米/地塞米松(Dkd)为来那度胺难治性多发性骨髓瘤患者带来新的希望

复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者的治疗方案有限,存活预后较差。当下,越来越多的选用以来那度胺为基础的疗法作为MM的一线疗法,因此,需要针对来那度胺难治性患者开发新的有效疗法。

Braftovi、Mektovi与Erbitux的联合使用可提高转移性??结直肠癌患者的生存率

2019/5/22

Braftovi、Mektovi与Erbitux的联合使用可提高转移性??结直肠癌患者的生存率

Array BioPharma近日宣布,在一项III期研究中,BRAF抑制剂Braftovi(encorafenib)、MEK抑制剂Mektovi(binimetinib)与Erbitux(西妥昔单抗)联合应用于一线或二线治疗BRAFV600E突变型转移性结直肠癌患者后,达到了客观反应率(ORR)和总生存期(OS)的主要终点。

晚期卵巢癌:Rubraca的III期ARIEL3研究的最新数据

2019/5/22

晚期卵巢癌:Rubraca的III期ARIEL3研究的最新数据

Clovis近日公布,与接受安慰剂的患者相比,Rubraca的维持治疗能够持续为无进展生存期提供显著益处。在III期ARIEL3研究中接受Rubraca的复发性卵巢癌患者的质量调整时间较长,且没有毒性症状。

Brit J Cancer:青春期的身体活动和生命后期结直肠腺瘤的风险

2019/5/22

Brit J Cancer:青春期的身体活动和生命后期结直肠腺瘤的风险

由此可见,该研究结果表明青春期的体力活动可能会降低生命后期结直肠腺瘤的风险。

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2019年5月,美国心脏协会(AHA)发布了接受左心室辅助装置患者的设备治疗和心律失常的管理的科学声明,左…

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