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abexinostat治疗肾癌的关键试验在中国和欧盟取得里程碑式进展

2019/3/18

abexinostat治疗肾癌的关键试验在中国和欧盟取得里程碑式进展

Xynomic是一家临床阶段的肿瘤药物开发公司,近日宣布,中国、西班牙和波兰当局已批准Xynomic的abexinostat进行关键III期试验的申请,abexinostat将与帕唑帕尼联合用于肾细胞癌(RCC)患者。

原发性输尿管淋巴瘤1例

2019/3/17

原发性输尿管淋巴瘤1例

患者,男,66岁。主因进行性排尿困难2个月入院。2月前无明显原因出现排尿不畅,排尿费力,迟缓断续,射程缩短,尿线变细,终末呈滴沥状,排尿次数明显增加,每日排尿次数大于10次,近日上述症状明显加重。查体:双肾区无隆起,无压痛,无叩击痛。双侧输尿管区未见异常,膀…

指南下载 指南

2019/3/17

1000份最新肾内科指南,直接下载

肾内科相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

2019 接受肾脏保守治疗患者的护理建议-聚焦慢性肾病和症状的管理

2019/3/16

2019 接受肾脏保守治疗患者的护理建议-聚焦慢性肾病和症状的管理

对于不能从透析中获益和/或选择非透析治疗的 eGFR 5期慢性肾?。–KD)患者一般会选择保守治疗。本文主要针对接受肾脏保守治疗患者的护理提出指导建议。

梅斯医研社 | 童婚增加青少年疾病负担?值班时长影响患者结局?

2019/3/15

梅斯医研社 | 童婚增加青少年疾病负担?值班时长影响患者结局?

Hello,大家好,我是Fiona。今天是世界肾脏日,主题为“Kidney Health For Everyone Everywhere”。据估计,全世界有8.5亿人患有各种原因的肾病。每年因慢性肾脏?。–KD)死亡的人数至少为240万。维护肾脏健康,是每个人义不容辞的义务。

恶心呕吐、腹泻便血,竟是慢性肾病在作怪!

2019/3/14

恶心呕吐、腹泻便血,竟是慢性肾病在作怪!

3月14日是第十四个世界肾脏病日,今年的主题为“人人享有肾脏健康”,旨在呼吁全民健康覆盖,以预防和早期治疗肾脏疾病。

心衰合并急性肾损伤,这个治疗方案值得推荐!

2019/3/14

心衰合并急性肾损伤,这个治疗方案值得推荐!

患者女,65岁,因“反复头晕20余年,再发伴咳痰、胸闷气促2天”入院。

Espero BioPharma宣布Tecarfarin治疗终末期肾病和心房颤动患者获得FDA孤儿药物指定

2019/3/12

Espero BioPharma宣布Tecarfarin治疗终末期肾病和心房颤动患者获得FDA孤儿药物指定

2019年3月11日,一家专注于开发针对血栓形成和心律控制相关治疗药物的制药公司Espero BioPharma,今天宣布美国食品和药物管理局(FDA)为预防终末期肾?。‥SRD)和心房纤颤(AFib)患者心源性血栓栓塞的Tecarfarin替加福林,授予了孤儿药物指定(ODD)。Tecarfarin是一种…

Eur Heart J:非布索坦预防脑、心血管或肾脏疾病疗效

2019/3/8

Eur Heart J:非布索坦预防脑、心血管或肾脏疾病疗效

由此可见,非布索坦可降低尿酸并延缓肾功能障碍的进展。

尿蛋白全面开启“糖肾”新攻略

2019/3/7

尿蛋白全面开启“糖肾”新攻略

糖尿病肾?。―iabetic Kidney Disease,DKD)系糖尿病所致的肾脏损害。

Vertex的VX-445三联组合方案治疗囊性纤维化的III期研究达到主要终点

2019/3/7

Vertex的VX-445三联组合方案治疗囊性纤维化的III期研究达到主要终点

Vertex制药公司在本周三(2019年3月6日)宣布,研究性新药VX-445与ivacaftor和tezacaftor结合的三联方案治疗囊性纤维化(CF)患者的两项III期研究均符合其主要终点。结果显示,与安慰剂相比,三联疗法与肺功能的改善显著相关。

Diabetes Care:1型糖尿病肾病的危险因素

2019/3/5

Diabetes Care:1型糖尿病肾病的危险因素

由此可见,虽然确定了与大量白蛋白尿和eGFR降低相关的几个危险因素,但在可改变的危险因素中,较高的平均血糖是肾病的最强决定因素。这些发现可能为T1D患者肾脏疾病的筛查、预防和治疗提供了有针对性的临床策略。

日本肾性低尿酸血症临床实践指南(第1版)

2019/3/4

日本肾性低尿酸血症临床实践指南(第1版)

肾性低尿酸血症(RHUC)是一种由肾尿酸再吸收转运体功能障碍引起的疾病,本文为日本第一版肾性低尿酸血症临床实践指南,主要内容涉及RHUC的诊断、鉴别以及预防等。

EMA接受Idefirix治疗急性髓性白血病和Xospata用于肾移植的上市授权申请

2019/3/4

EMA接受Idefirix治疗急性髓性白血病和Xospata用于肾移植的上市授权申请

欧洲药品管理局(EMA)已接受Hansa的Idefirix(imlifidase)和Astellas的Xospata(gilteritinib)的上市授权申请。 Xospata被批准用于治疗患有复发或难治性FLT3突变的急性髓性白血?。ˋML)的成人患者,而Idefirix则被批准用于应对高度敏感的肾移植患者体内的免疫反应…

Intens Care Med:入住ICU创伤患者的急性肾损伤情况

2019/3/3

Intens Care Med:入住ICU创伤患者的急性肾损伤情况

由此可见,入住ICU的创伤患者中有24%发生AKI,其中10%使用RRT。AKI的存在与LOS和死亡率增加有关,但AKI幸存者的肾脏恢复良好。

AJKD:空腹尿渗透压、CKD进展和死亡率

2019/3/2

AJKD:空腹尿渗透压、CKD进展和死亡率

由此可见,除GFR和白蛋白尿外,空腹尿渗透压可能是评估CKD进展风险较高的CKD患者非肾小球损伤的有用工具。

Hansa Biopharma宣布欧洲药品管理局接受IDEFIRIX(imlifidase)用于高度敏感的肾移植患者的营销授权申请

2019/3/2

Hansa Biopharma宣布欧洲药品管理局接受IDEFIRIX(imlifidase)用于高度敏感的肾移植患者的营销授权申请

Hansa Biopharma宣布欧洲药品管理局(EMA)已接受该公司的营销授权申请( MAA)审查新型抗体降解酶IDEFIRIX,用于在高度敏感的肾移植患者中消除免疫反应。IDEFIRIX是在移植前以单次静脉内输注给药,并迅速灭活供体特异性抗体(DSA)。

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